- Versuchskaninchen
Nutzlose Schweinegrippeimpfung kann zu tödlicher Grippe führen.
Der Spiegel:
Europäer sind kostendämpfende Versuchskaninchen der Impfstoffhersteller. Schlupfloch existiert …
Wieder eine Horrormeldung??
Aber die Wahrheit - leider!
Lesen sie selbst:
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Wenn Sie gezwungen werden, sich impfen zu lassen, dann beanspruchen Sie AstraZeneca MedImmune, die durch die Nase verabreicht wird - nicht durch Injektion, wobei Sie das Squaleneverursachte Golfkriegssyndrom und die Thiomersal Wirkung meiden!
Europäer – Wacht doch endlich auf!
Der Spiegel 7. Aug. 2009: Die kommende Massenimpfung ist ein noch nie da gewesenes Experiment an den Europäern. Von den 25 Millionen deutscher Staatsbürger, die in der ersten Phase geimpft werden sollen, könnten nahezu 250.000 eine ernste Reaktion auf den Impfstoff erleiden, aber es gibt praktisch keine Daten über die Auswirkungen eines neuen Adjuvans (Hilfsmittels) - einer Komponente, um mit dem Wirkstoff sparsam zu sein — - im GSK-Impfstoff auf schwangere Frauen. Der Novartis Impfstoff wächst auf Hunde-Zellen, was in Tierversuchen zu Geschwülsten führen kann. Die US-Agentur für die Regulierung der Drogen, die Food and Drug Administration (FDA), hat bisher die Genehmigung für Grippe-Impfstoffen mit Adjuvantien verweigert. Es ist zu bequem für die Impfstoffhersteller, wenn die Produktion neuer Impfstoffe und Verfahren zur Bekämpfung der Schweine-Grippe auf Millionen von Europäern getestet werden. Denn statt für die Prüfung zu zahlen, profitieren die Unternehmen hübsch aus diesem Ansatz.
Ich werde mir erlauben zeitnah in einem weiteren Aufsatz noch näher darauf einzugehen (natürlich wie immer mit recherchierbaren Links) und auf die Gefahren der kommenden Grippe-Massen-Impfung hinweisen: Besudelung mit Live-Vogelgrippe-Virus und Squalen und hier als Auslöser des Golfkriegs-Syndroms, Thiomersal, das Autismus bei Kindern und bei fetalen Zellen schwere Schäden auslösen kann. Dieser Artikel wird auf noch eine Gefahr verweisen: Erhöhte Virulenz von Influenza-Viren infolge der Massen-Impfungen. Zusätzlich wird der Artikel auf die Tatsache hinweisen, dass die nationalen Gesundheitsbehörden und die WHO weiterhin die Gefahren von Squalen und Thiomersal ausser Acht lassen.
Der Oberste Weise der WHO: WHO-Bericht vom 24. Juli 2009, 84, 301-308 - Nr. 30 S. 303.
“Öl-in-Wasser-Hilfsmittel in Impfstoffen hat gezeigt, eine breitere Immunität und eine Verringerung der erforderlichen Mengen an geschwächten Viren (”antigen-einsparend “) für andere Influenza-Viren zu bewirken, und dies wird voraussichtlich auch der Fall für die Pandemie-Influenza-A (H1N1)-Viren sein.
Die Komitee der Europäischen Arzneimittel-Agentur für Humanarzneimittel (CHMP) ist für die Vorbereitung der Erklärungen zu allen relevanten Fragen zuständig. Es gibt zwei Möglichkeiten, wodurch Impfstoff-Hersteller eine Genehmigung erhalten können:
1. Mit dem “Mogel- Impfstoff-Ansatz. Ein “Mogel”-Influenza-Pandemie-Impfstoff ist ein Impfstoff, der bereits im Vorfeld einer künftigen Pandemie-Grippe ausgearbeitet ist, und zwar mit einem Stamm, der eine Pandemie verursachen könnte, aber bevor wir den tatsächlichen Virusstamm kennen, der zu einer neuen Pandemie führt. Die Unternehmen führen vollständige Untersuchungen der Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit des Mogel-Impfstoffs mit dem ursprünglichen Stamm durch. Sobald der Pandemie-Stamm bekannt ist, kann er verwendet werden, um an die Stelle des ursprünglichens Stamm in den Impfstoff eingesetzt zu werden. Die ursprünglichen Mogel-Studien können verwendet werden, um vorherzusagen, wie die Menschen auf den Impfstoff reagieren, nachdem der Influenza-Pandemiestamm, eingeführt wird.
2. Entwicklung eines neuen Impfstoffs “von vorne”. Dies erfordert eine neue, vollständige Vermarktung und somit mehr Daten als der Mogel-Ansatz. Die Agentur arbeitet derzeit mit zwei Herstellern auf die Akzeptanz neuer Pandemieimpfstoffen
Alle Mogel-Impfstoffe sind aus einem H5N1-Stamm des Grippe-Virus entwickelt worden, der nun durch einen H1N1-Stamm ersetzt werden muss, der die Ursache der aktuellen Pandemie ist.
Diese “Änderung” wird schnell bearbeitet, in der Regel innerhalb von fünf Tagen. Wenn die CHMP eine positive Stellungnahme abgegeben hat, kann die Änderung von der Europäischen Kommission anerkannt werden und der Impfstoff zur Verfügung für den Einsatz freigegeben werden.
Die Ersten können angeblich im September geliefert werden. Das Unternehmen, das Pandemrix (H1N1-Impfstoff) produziert, wird den Grippevirusstam, der verantwortlich ist, in den Impfstoff einbeziehen. Die Firma (GlaxoSmithKline) wird dann Informationen über die Sicherheit und Wirksamkeit des Pandemie-Impfstoffs endgültig einsammeln und diese der CHMP für die Bewertung unterbreiten.
Die CHMP wird Informationen über die verwendeten Methoden durchnehmen, die zum Testen des endgültogen Impfstoffs verwendet wurden. Diese Daten beinhalten die Ergebnisse von Studien mit mehr als 8000 Menschen.
Die CHMP ist der Ansicht, dass die Aufnahme des H1N1-Virus-Stammes keine großen Auswirkungen auf den endgültigen Impfstoff in Bezug auf die Sicherheit und Wirksamkeit haben werde. Jedoch kann man nur durch den weit verbreiteten Einsatz von Impfstoffen alle Nebenwirkungen erkennen. Der Ausschuss verlangt deshalb, dass die Impfstoffhersteller zusätzliche Sicherheits-Studien und Pandemie-Risiko-Management-Pläne ausführen.
Korrespondenz mit der Zentralen Dänischen Arzneimittelbehörde am 4. Aug 2009: Ich habe mit dem Dänischen Gesundheitsamt korrespondiert. Dieses Amt hat zu entscheiden, ob Massen-Impfungen in Dänemark stattfinden sollen. Das Amt wusste aber absolut nichts über die Zusammensetzung des Schweine-Grippe-Impfstoffs. Schließlich habe ich eine klare und eindeutige Antwort vom Dänischen Arzneimittelamt bekommen: “Es gibt Thiomersal und Squalen im zugelassenen Impfstoff, Pandemrix, dem Impfstoff von GlaxoSmithKline, der bei der Herstellung des neuen H1N1-Impfstoffs verwendet wird. Was Ihre Bedenken in Bezug auf Thiomersal angeht, habe ich dies von der WHO beigefügt, was zeigt, dass wir die Verwendung von Impfstoffen, die Thiomersal enthalten, nicht abraten.
Die Wirksamkeit und Nebenwirkungen der Impfstoffe werden sorgfältig ab dem Zeitpunkt, wenn die Impfungen beginnen, beobachtet.”
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Die CHMP entschied, dass die Pandemrix-Vorteile die Risiken für die Prophylaxe der Grippe in einer amtlich erklärten Pandemie-Situation übersteigen. Die Komitee empfahl, dem Pandemrix die Genehmigung zu gewähren. Das Pandemrix wurde unter “außergewöhnlichen Umständen” genehmigt. Dies bedeutet, dass, weil der Stamm des Influenza-Virus, der eine Pandemie verursachen kann, nicht bekannt ist, ist es nicht möglich gewesen, vollständige Informationen über den künftigen Pandemie-Impfstoff zu beschaffen.
The Evening Standard 27 July, 2009: Mehr als 132 Millionen Dosen sind bestellt worden, und die erste Partie soll im nächsten Monat ankommen.
Aber Dr. Keiji Fukuda, der WHO-Grippe-Bekämpfungs-Kommandant, warnte heute über die Gefahren des nicht getesteten Impfstoffs: “Es gibt bestimmte Bereiche, die einfach nicht zum Gewinne-Machen sind. Eines der Dinge, die nicht beeinträchtigt werden dürfen, ist die Impfstoff-Sicherheit .
Die Europäische Arzneimittel-Agentur, EUs Pharma-Regulierungsbehörde, soll die Zulassung für den Impfstoff beschleunigen, so dass die Unternehmen große menschliche Tests umgehen können, und stattdessen einen Impfstoff auf der Grundlage der Vogelgrippe testen.
Am 26. Juli sagte die WHO, das neue H1N1 Virus sei “unmöglich zu stoppen. Die World Health Organization gab den Herstellern grünes Licht für die Produktion von Impfstoffen gegen den Influenza-Pandemie-Stamm und sagte, das Gesundheitspersonal sollen die Ersten sein, die eine Injektion bekommen. Jedes Land wird seine Bürger gegen das Schweine-Influenza-Virus impfen lassen müssen. Die AstraZeneca MedImmune-Einheit ist ein Live-Virus-Impfstoff, der in Nase gesprüht wird, und es ist einfacher zu produzieren, sagte Kieny.
Mutation zu einem tödlicheren Grippe-Virus ist auf Massen-Impfung zurückzuführen
Dies ist bemerkenswert, angesichts der vielen Milliarden von Dollar im Einsatz weltweit, um riesige Vorräte an Impfstoffen schnell herzustellen, bis zu noch nie da gewesenen 2 Milliarden Dosen. Gesundheitsbeamte befürchten, dass dieser ungewöhnliche Stamm von Influenza H1N1-Virus zu einer tödlichen Form im Herbst mutieren könnte, wie die tödliche Grippe-Pandemie im Jahr 1918.
Forscher an der Universität Shizuoka in Japan schrieben im März in der Public Library of Science (PLoS One: “Massen-Impfung kann, es sei denn, sie wird gut überwacht, in det Tat die befürchtete Genmutation bewirken, die zu mehr Fällen, erhöhter Krankenhausaufnahme und einer höheren Zahl von Opfern führt.”
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Das Paradox ist, dass, wenn die Virulenz eines impfstoffresistenten Influenza-Stamms geringer ist als die des Impfstoff-sensiblen Stammes, die Epidemie sich im Verhältnis zu dem Anteil der Personen, die wählen, sich impfen zu lassen, steigern kann. Die Forscher schließen, dass “ein Impfstoff, von dem erwartet wird, er werde die Ausbreitung der Krankheit verhindern, stattdessen die Ausbreitung der Krankheit fördern kann.” Griechenland hat verbindliche Impfung erlassen.
Als Beispiel verweisen die Forscher auf eine verbindliche Influenza-Impfungskampagne gegen die H5N1-Vogelgrippe für alles Geflügel in China im Jahr 2005. Genetische Analysen zeigten, dass eine H5N1-Abart erschien, dann der führende Stamm in allen 12 chinesischen Provinzen wurde und frühere Viren ersetzte. In einem anderen Beispiel scheinen Impfstoffe, die seit 1995 in Mexiko verwendet werden, bisher dominante Viren verdrängt zu haben und eine beitragende Ursache der unterschiedlichen Unterstämme der grippe zu sein.
Typ-A-Influenza-Virus, das das Häufigste ist, ist durch rasche Mutation charakterisiert…. Forscher an der Universität Shizuoka in Japan sagen, dass sie “nach wie vor skeptisch in Bezug darauf seien, dass die Impfung die Anzahl der infektiösen Personen mindern könne, auch wenn die Impfung vor der Übertragung eines Impfstoff-sensiblen Stamm schützt.” [PLoS One 4 (3): e4915, 18. März 2009]
Die Impfstoffe, die derzeit in der Produktion gegen diesen unbekannten Mutanten sind, können wohl keine Immunität gegen eine neue Variante des Influenza-Virus geben und tatsächlich zu einer Mutation führen, die Millionen gefährdeter Menschen tötet
Die Menschheit ist dabei, sich in ein großes Glücks-Spiel hineinzuwerfen. Die Impulse von den Beamten der nationalen Gesundheitsämter und der Politiker, um die Bevölkerung auf Massen-Impfung vorzubereiten, könnten zu einer vermeidbaren Katastrophe beispiellosen Ausmaßes führen.
The Los Angeles Times 25 July 2005: Bis heute sind weltweit nur fünf Fälle von Tamiflu-resistenten (Schweinegrippe)Viren festgestellt worden. Todesfälle durch H1N1 Grippe über einen Zeitraum von zwei Jahren könnten von 90.000 auf mehrere hundert Tausende betragen (in den USA), abhängig von der Wirksamkeit des Schweine-Grippe-Impfstoffs, sagen Beamte voraus. (Reine Schrekensmutmassung).